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O CID J84 refere-se a uma série de doenças pulmonares que afetam o interstício pulmonar, o tecido de suporte dos pulmões. Essas condições envolvem inflamação e cicatrização do tecido pulmonar, o que pode levar à diminuição da função respiratória.
Essas doenças incluem a fibrose pulmonar de causas diversas, como exposição a poeiras, produtos químicos, ou doenças autoimunes. Os sintomas mais comuns são tosse crônica, falta de ar e cansaço.
O diagnóstico é feito com base na história clínica, exames de imagem, como radiografia de tórax e tomografia computadorizada, além de testes de função pulmonar. O tratamento pode envolver medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e, em casos graves, oxigenoterapia. A prevenção foca na redução da exposição a agentes causadores conhecidos.